【阿爾茨海默病（AD）】
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明;目前，中國阿爾茨海默病患者人數已居世界第一，而只有21%的患者得到了規范診斷, 然而阿爾茨海默病的診療率卻與發病情況呈強烈反差，有49%的病例被誤認為是自然老化現象，僅19.6%接受了藥物治療。診斷率低是導致我國阿爾茨海默病高發的主要原因之一。

【阿爾茨海默病（AD）生物標記物】
荷蘭阿姆斯特丹自由大學醫療中心的Philip Scheltens教授對阿爾茲海默病（AD）生物標記物近110年的研究進行了回顧，指出AD的診斷從原先1984年的臨床診斷趨于客觀的生物標記物的診斷。在2017AAIC大會上，講者提前公布了2018年NIA/AA生物標記物作為AD診斷新標準，當患者被檢測出Aβ陽性（A+）和Tau陽性（T+）時無論神經變性或神經元損傷為陽性（N+）或陰性（N-）均能明確將患者確診為AD。AD7C-NTP、Tau-181、Aβ1-42生物標志物檢測AD，操作簡單，特異性強，靈敏度高，適于早期普查。?

芯片- AD7C檢測臨床應用】
AD7C-NTP是神經絲蛋白家族的一個成員，在神經元中表達，定位于神經細胞發生的軸突。研究表明AD7c-NTP基因在轉染的神經細胞的過度表達促進了神經炎的發生和細胞的死亡，并且通過原位雜交和免疫組化染色發現AD7c-NTP 表達的增加出現在組織學尚完整的變性神經元，證明異常的AD7c-NTP蛋白的表達是AD神經變性的早期事件，在疾病的早期階段，腦脊液中AD7c-NTP的水平與癡呆的嚴重程度呈顯著的正相關性。因此AD7c-NTP作為一個新分子標記物診斷用于對尚未出現癥狀或有早期癥狀的老人，在發病之前進行預防性醫治，延緩發病時間具有重要的價值。

【芯片-Tau-181& Aβ1-42檢測臨床應用】
人磷酸化Tau-181蛋白 ，是由大腦tau 蛋白發生異常過度磷酸化形成， p-tau-181導致微管螺旋絲異常纏繞，形成NFT，人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)
是由大腦淀粉樣前體蛋白通過蛋白酶解途徑裂解產生，Aβ1-42更具聚集力和神經毒性，促使SP形成增多。
Aβ促進Tau蛋白的磷酸化，Tau蛋白介導Aβ的神經毒性。Aβ與Tau蛋白相互影響，協同促進AD的病程發展。