一、腦損傷的分類

腦損傷分為原發性損傷和繼發性損傷兩大類。

原發性腦損傷：如腦外傷、腦缺血性梗死、顱內感染、腦出血、腦腫瘤等，這類腦損傷通?？梢詮挠跋駥W上可以明確地找到病灶, 判斷腦損傷的程度, 并且可以客觀地評估預后；

繼發性腦損傷：如低氧血癥、體外循環、新生兒缺血缺氧性腦病等疾病、心肺復蘇（心臟停跳）、暴發性肝功能衰竭等，對于這些情況, 影像學檢查往往難以準確地判斷損傷的程度, 而且部分患者因為病情危重無法實施影像學動態觀察。

因此我們需要一種能滿足：

①測定簡單,具有良好的重現性; 

②在許多生物體液中均可測定; 

③可能用于縱向監測; 

④有早期診斷價值等要求檢測手段

二、腦損傷最佳生物標志物

S100-β蛋白具有檢測方便、快速，特異性強的特點，在早期判斷病情、評估預后、尋找更佳的治療方法及調整治療方案等方面臨床價值更大。完全符合上述要求，因此，檢測S100-β蛋白以評估腦損傷的程度和預后正成為新的熱點。

S100蛋白由兩個亞單位α、β結合形成S100αα、S100αβ、S100ββ。其中S100β(S100αβ與S100ββ)蛋白又叫中樞神經特異蛋白，以二聚體活性形式大量存在于中樞神經系統中，具有廣泛的生物學活性。

正常成人血清中S100-β蛋白含量小于0.2ng/mL;當人出現精神障礙疾病、腦損傷(腦梗塞、腦外傷、心臟外科手術后的腦損傷等)或神經損傷時，S100-β蛋白從胞液中滲出進入腦脊液，再經受損的血腦屏障進入血液，從而導致血液中S100-β蛋白的濃度升高。

外周血中S100-β水平升高

S100-β蛋白臨床意義

S100-β蛋白作為腦損傷的生化標志物在腦損傷后有一定的時間變化規律，而且與腦損傷程度及預后又緊密相關，穩定性較好，其濃度值的檢測有助于臨床上判斷神經組織的病灶大小、治療效果和判斷人的預后等。

??1、創傷性顱腦損傷的早期診斷、判斷損傷程度及判斷預后

早期診斷：腦外傷6小時內，S100-β蛋白濃度就明顯升高，1天后明顯下降，2-3天后會有小的峰值出現，可能與腦外傷繼發性腦損傷有關。

評估損傷程度：不同程度顱腦損傷時，S100-β蛋白含量隨著病情的加重呈遞增趨勢。

判斷預后：S100β蛋白濃度越高，預后越差。

??2、急性腦卒中早期輔助診斷，評估腦損傷程度，指導治療，評估預后

腦缺血損傷時細胞損傷是一個漸進的過程，腦缺血損傷后又出現再灌注損傷而引起腦水腫加重，使血腦屏障通透性進一步增高，導致血液中的S100β蛋白增多，同時神經細胞損傷也可能持續一段時間。腦出血的神經損傷源于血腫的原發性損傷外，更重要的是繼發性損傷，主要包括腦水腫、腦細胞的毒性損傷及繼發性缺血。

早期輔助診斷：急性卒中發生后，S100β蛋白濃度8-24小時即明顯升高。

評估腦損傷程度：卒中后，S100-β蛋白濃度72小時左右達到峰值，CT顯示腦梗死體積或腦出血體積和S100β蛋白峰值正相關。

指導治療：卒中發生72小時后S100β蛋白濃度隨著病情的好轉逐漸下降。

評估預后：S100-β蛋白的峰值濃度與患者的神經功能障礙及康復情況密切相關。

三、新生兒缺血缺氧性腦病(HIE)早期診斷和預后判斷

早期診斷：CT診斷需在聲明體征穩定后，即出生4-7天為宜，這可能會使早期HIE患兒被漏診而耽誤早期治療，且有一定的放射性。S100-β蛋白濃度在HIE的早期就有不同程度的升高，與Apgar評分成反比。血液檢測S100-β蛋白濃度，損傷小、檢查方便，能早期反應腦損傷。

嚴重程度判斷：S100β蛋白濃度升高程度與病情嚴重程度密切相關，隨著HIE的分度，即輕中重度的變化而相應增高。

預后判斷：S100-β蛋白濃度對HIE患兒尤其是中重度者具有重要的預后判斷價值，隨著S100β蛋白水平的增高，HIE患兒的遠期后遺癥或死亡率都明顯高于正?；純?。

S100-β臨床應用

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上海樂合S100-β

經對羅氏臨床樣本（111例）檢測，其線性相關性較好(R²=0.9369)。